Doctorul Mădălina Leanca, medic specialist neurologie pediatrică la Centrul de Recuperare Neuropsihomotorie pentru copii ”Dr. Nicolae Robănescu” din Capitală, a explicat, marţi seară, că atrofia musculară spinală este o boală rară care afectează în principal aparatul motoriu al bebeluşului, iar tratamentul este unul foarte costisitor. O singură doză costă 70.000 de euro şi este nevoie de 7 doze. Costurile sunt totuşi decontate de CNAS.
”Este o boală rară, incidenţa este unu la 10.000- 12.000 de nou-născuţi şi care afectează nou-născutul din punct de vedere al achiziţiilor motorii. La tipul I care este cel mai sever ce pot să facă maxim, e să aibă controlul capului pe care un sugar îl are la 3 luni. El ajunge la 8-9 luni să nu poată să facă lucrul acesta. Atrofia musculară tip II este cea care achiziţionează doar poziţia în şezut, deci nu reuşesc să meargă niciodată aceşti copii, iar forma pe care o vedem noi la copii, cea de tip III este cea care achiziţionează mersul. Dacă boala evoluează şi nu primeşte tratament, pierde mersul, ajung în fotoliul rulant”, a declarat Mădălina Leanca, marţi, la Medika TV.
Ea a precizat că un test pentru această boală costă 9 euro.
Întrebată cât este de costisitor tratamentul, Mădălina Leanca a explicat că o doză costă 70.000 de euro.
”Tratamentul într-adevăr este o mare şansă pentru aceşti copi. În 2018 am fost primul spital din România care administra acest tratament. Ar fi 70.000 de euro o fiolă, care se face ca o doză de încărcare, prima dată patru doze şi după aceea trei doze pe an. Fiecare doză e 70.000 de euro. Cel mai scumă, o singură administrare e 2 milioane de euro. Acesta este tratamentul, se face şi la noi şi se decontează prin CNAS”, a mai spus Leancă.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.
