Tratamentul companiei americane Eli Lilly pentru stadiul precoce al bolii Alzheimer ar urma să fie respins de către Serviciul Naţional de Sănătate (NHS) al Marii Britanii, potrivit publicaţiei Telegraph, citată de Reuters.
Medicamentul donanemab ar fi respins de Institutul Naţional pentru Sănătate şi Excelenţă în Îngrijire (NICE), care decide ce medicamente sunt disponibile prin intermediul NHS, a relatat ziarul, citând persoane din interior.
NHS şi NICE au refuzat să comenteze, în timp ce Eli Lilly nu a răspuns imediat la o solicitare de comentarii a Reuters.
24 septembrie - Eveniment News.ro – ROINVEST - Ediția a V-a Parteneri: ARB, CEC Bank, ROCA, TeraPlast, ACUE
30 septembrie - Eveniment Profit.ro E-Commerce – Provocările creșterii pe o piață cu concurență tot mai dură - Ediția a V-a - Parteneri: ARB, CEC Bank, ContentSpeed, eMAG
7 octombrie - Eveniment Profit Energy.forum - Ediția a VIII-a. Parteneri: ACUE, Electrica Furnizare, Raiffeisen Bank, Transgaz
5 noiembrie - Gala Profit - Povești cu Profit... Made in Romania. Parteneri: ARB, CEC Bank, Garanti BBVA, Raiffeisen Bank, Philip Morris
De asemenea, este puţin probabil ca NICE să revină asupra deciziei sale de a respinge un medicament anterior pentru Alzheimer, lecanemab, se arată în articol.
La începutul acestei săptămâni, Agenţia de Reglementare a Medicamentelor şi a Produselor de Sănătate (MHRA) a declarat că costurile ridicate ale lecanemab şi cerinţele intensive de monitorizare a efectelor secundare îl fac să fie o valoare scăzută pentru contribuabili.
Lecanemab este primul tratament pentru boala Alzheimer autorizat pentru utilizare în ţară, care arată unele dovezi de încetinire a progresiei bolii. Donanemab este şi mai eficient în încetinirea progresiei bolii Alzheimer şi a fost salutat drept ”cel mai bun” tratament pentru această boală de către oamenii de ştiinţă, a scris Telegraph.
Este posibil ca MHRA să nu aprobe donanemab din cauza preocupărilor cu privire la riscul de efecte secundare, potrivit raportului.
Ambele medicamente au fost aprobate pentru utilizare în Statele Unite.
O decizie privind donanemab a fost amânată, agenţia de reglementare plănuind iniţial să ia o hotărâre în iulie, în acelaşi timp în care a fost aprobat pentru utilizare în SUA.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.
