Philip Morris International nu trebuie să obţină permisiunea de a susţine că dispozitivul electronic pentru fumat iQOS poate reduce riscurile de îmbolnăvire asociate tutunului, a conchis joi o comisie consultativă a Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite, transmite Reuters.
VREI SĂ CITEŞTI ACEST ARTICOL?
Pentru a citi tot articolul, intră în contul tău introducând mai jos datele de înregistrare. Dacă nu ai cont, contactează-ne la .
