Agenţia americană a medicamentului (FDA) recomandă marţi o suspendare a folosirii vaccinului împotriva covid-19 Johnson & Johnson pe timpul unei anchete cu prvire la şase cazuri de formare a unor cheaguri de sânge la persoane vaccinate cu vaccinul J&J în Statele Unite, în pofida faptului că a anunţat vineri că nu există o relaţie de cauzalitate între aceste tromboze şi vaccinarea cu acest vaccin, relatează AFP.
”FDA ancheteză cu privire la şase cazuri raportate în Statele Unite la persoane care au dezvoltat cazuri severe de cheaguri de sânge după ce au fost vaccinate cu vaccinul” J&J, o perioadă în care agenţia recomandă ”o pauză”, a anunţat ea într-un comunicat.
Potrivit CNBC, este vorba despre şase femei cu cârste cuprinse între 18 şi 48 de ani, care au prezentat aceste simptome la şase până la 13 zile după ce au fost vaccinate cu vaccinul J&J.
Centrele americane de prevenţie şi luptă împotriva bolilor (CDC) - principala agenţie federală în domeniul sănătăţii publice din ţară - se reunesc miercuri cu scopul de a evalua aceste cazuri.
FDA urmează să treacă apoi în revistă concluziile CDC.
”Atât timp cât această procedură este în curs, noi recomandăm (să se facă) o pauză (în vaccinarea cu J&J)”, subliniază FDA.
Peste 6,8 milioane de doze de vaccin J&J au fost administrate pe teritoriul Statelor Unite.
Acest tip de efecte secundare grave pare, pentru moment, ”extrem de rar”, subliniază autorităţile sanitare americane.
FDA face acest anunţ după ce Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat săptămâna trecută că anchetează, la rândul său, cu privire la existenţa unor legături între vaccinarea cu J&J şi formarea unor cheaguri de sânge, la fel în cazul vaccinul laboratorului suedezo-britanic AstraZeneca-Oxford, ambele vaccinuri cu ”vector viral”.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.
Citește și...
